Принцип пульсоксиметрии

На рис. 1.2 условно, в виде слоев, показаны препятствия, которые световые потоки, излучаемые светодиодами, встречают на пути к фотодетектору.

Рис. 1.2. Поглощение световых потоков от светодиодов тканями

Свет частично рассеивается, поглощается и отражается тка­нями пальца или мочки уха. Напомним, что красный и инфракрасный потоки при прохождении через ткани ослабляются в равной степени. Толщина этого биологического фильтра в каждом случае индивидуальна, но при стабильном положении датчика практически постоянна. Она легко учитывается пульсоксиметром, который настраивает интенсивность свечения светодиодов, чтобы излучаемый ими свет мог в достаточном коли­честве проникать сквозь толщу тканей. Однако при движении больного или смещении датчика расстояние между светодиода­ми и фотодетектором становится непостоянным, что приводит к появлению артефактов.

Следующее препятствие на пути светового потока — венозная и капиллярная кровь — первый избирательный фильтр, который ослабляет красное и инфракрасное излучение неодинаково. Со­отношение величин двух световых потоков, прошедших через данный фильтр, зависит от концентрации окси- и дезоксигемоглобина в крови. Но поскольку пульсация венул и капилляров незначительна, объем крови, содержащийся в них, можно счи­тать постоянной величиной, которая просто измеряется и легко учитывается при расчетах.

Однако если датчик слишком сильно сдавливает палец или мочку уха, тем самым нарушая отток крови от тканей, пульсация артериального кровотока способна передаваться на вены. Пульсоксиметр не отличает пульсацию артерий от пульсации вен, а по­тому начинает включать в расчет абсорбцию света венозной кровью, занижая результат. Это необходимо иметь в виду при ус­тановке датчика.

Артефактное занижение SpO2 может происходить и при выра­женной вазодилатации, когда артериолы перестают сглаживать периферический кровоток и пульсации крови достигают венул. Еще одна вероятная причина пульсации вен, влияющей на точ­ность работы пульсоксиметра,— недостаточность трикуспидального клапана, при которой каждое сокращение правого желудоч­ка сопровождается регургитацией крови в венозную систему.

Такое явление наблюдается не только при органических пороках сердца, но и при острой дилатации правого желудочка, например при массивной тромбоэмболии легочной артерии. Сходные по природе артефакты возникают и в момент кашля, порождаю­щего мощные волны давления в венозной системе (в чем нетруд­но убедиться, покашляв после подключения пульсоксиметра).

Высокие венозные волны могут появляться на фотоплетизмограмме, если датчик находится значительно ниже уровня сердца. Чтобы самому убедиться в этом, достаточно встать и опу­стить руку с датчиком вниз. Во многих случаях такой маневр со­провождается удвоением частоты пульса и занижением сатура­ции. Поэтому некоторые фирмы рекомендуют располагать руку с помещенным на ней датчиком на уровне сердца.

К сожалению, распознать такого рода артефакты в клиничес­ких условиях непросто. Для этого требуется синхронное инвазивное или лабораторное измерение S»02. Лишь в единичных мо­делях пульсоксиметров есть специальные программы анализа сигнала и обнаружения артефактов. Вот почему в случаях, опи­санных выше, ориентироваться на показания пульсоксиметра следует с осторожностью.

Перед тем как принять в расчет показания монитора, обратите внимание на форму фотоплетизмограммы. При наличии дополнительных волн и пиков воздержитесь от вы­водов и действий, основанных на показаниях пульсокси­метра.

Если степень гипоксемии, выявленная пульсоксиметром, переполняет чашу Вашего терпения и требует незамедли­тельных действий, определите газовый состав артериаль­ной крови: РaО2 — самый надежный показатель, который не подведет.

Следующий слой на схеме — это кровь, остающаяся в артериолах к концу каждой пульсации, своего рода «конечно-систолический объем»*  артериального русла. Поглощение световых потоков данным слоем содержит столь нужную информацию об артери­альном оксигемоглобине, однако извлечь ее невозможно: не­пульсирующий компонент артериального объема также рассматривается пульсоксиметром лишь как досадная помеха на пути к цели.

Итак, из трех вышеназванных слоев выходят два — по-разно­му ослабленных, но постоянных — световых потока. Вся эта ис­тория обретает смысл после того, как они проникают через по­следний слой — кровь, пульсирующую в артериях.

В момент, предшествующий сердечному сокращению, ослаб­ление световых потоков обусловлено первыми тремя слоями:

на фотодиод падает излучение, которое пульсоксиметр расцени­вает как фоновое. Когда до артерий доходит очередная пульсо­вая волна, объем крови в них увеличивается и поглощение света изменяется. На пике пульсовой волны различие между фоновым и текущим током фотодетектора становится максимальным. Пульсоксиметр измеряет это различие и считает, что причина его — в дополнительном количестве артериальной крови, появив­шейся на пути излучения. Этой информации оказывается доста­точно, чтобы по специальному алгоритму рассчитать степень насыщения гемоглобина артериальной крови кислородом. К со­жалению, сам принцип измерения является источником многих артефактов, потому что любые быстрые изменения сигнала, не­зависимо от их происхождения, монитор может расценить как исходную информацию для расчета Sp02.

В различных моделях пульсоксиметров степень насыщения гемоглобина артериальной крови кислородом (в % от общего со­держания гемоглобина) обозначается неодинаково:

SAT — сатурация (насыщение);

НЬО2— процентное содержание НЬО2 от общего количества гемоглобина;

Sа02 — насыщение артериальной крови кислородом;

SpO2 — насыщение артериальной крови кислородом, изме­ренное методом пульсоксиметрии.

Последнее обозначение — наиболее употребляемое и самое кор­ректное, поскольку предполагает, что результат измерения зави­сит от особенностей метода. Например, SpO2 при наличии в кро­ви карбоксигемоглобина будет выше истинной величины SaO2, измеренной лабораторным методом.

В общении с коллегами частое применение правильных, но длинных выражений, типа «сатурация гемоглобина артери­альной крови кислородом» или «процентное содержание оксигемоглобина в артериальной крови», поможет быстро завоевать ре­путацию зануды и умника. Понимая это, многие врачи для удоб­ства в разговоре и записях прибегают к сокращениям, которые не всегда оказываются удачными («сатурация кислорода» и пр.). Возникновение профессионального жаргона неизбежно, но он не должен искажать суть явления. Говоря о физиологическом про­цессе, лучше пользоваться словами «оксигенация артериальной крови», а сам параметр SpO2 обозначать термином «сатурация», подразумевая, что речь идет именно о кислороде и артериальной крови. Для записей в историях болезни идеально подходит обо­значение «Sp02″.

В современных моделях пульсоксиметров пульсация артериол выводится на дисплей в виде кривой. Поскольку эта кривая отражает колебания объема артериального русла, измеренные фотометрическим методом, она называется фотоплетизмограммой (ФПГ). Типичная форма ФПГ показана на рис. 1.3. Диагнос­тическое значение ФПГ мы будем обсуждать ниже, здесь же остановимся на вопросе о скорости реакции пульсоксиметра на колебания сатурации.

Индикатор амплитуды ФПГ

К сожалению, распознать такого рода артефакты в клиничес­ких условиях непросто. Для этого требуется синхронное инвазивное или лабораторное измерение S»02. Лишь в единичных мо­делях пульсоксиметров есть специальные программы анализа сигнала и обнаружения артефактов. Вот почему в случаях, опи­санных выше, ориентироваться на показания пульсоксиметра следует с осторожностью.

Перед тем как принять в расчет показания монитора, обратите внимание на форму фотоплетизмограммы. При наличии дополнительных волн и пиков воздержитесь от вы­водов и действий, основанных на показаниях пульсокси­метра.

Если степень гипоксемии, выявленная пульсоксиметром, переполняет чашу Вашего терпения и требует незамедли­тельных действий, определите газовый состав артериаль­ной крови: РaО2 — самый надежный показатель, который не подведет.

Следующий слой на схеме — это кровь, остающаяся в артериолах к концу каждой пульсации, своего рода «конечно-систолический объем»*  артериального русла. Поглощение световых потоков данным слоем содержит столь нужную информацию об артери­альном оксигемоглобине, однако извлечь ее невозможно: не­пульсирующий компонент артериального объема также рассматривается пульсоксиметром лишь как досадная помеха на пути к цели.

Итак, из трех вышеназванных слоев выходят два — по-разно­му ослабленных, но постоянных — световых потока. Вся эта ис­тория обретает смысл после того, как они проникают через по­следний слой — кровь, пульсирующую в артериях.

В момент, предшествующий сердечному сокращению, ослаб­ление световых потоков обусловлено первыми тремя слоями:

на фотодиод падает излучение, которое пульсоксиметр расцени­вает как фоновое. Когда до артерий доходит очередная пульсо­вая волна, объем крови в них увеличивается и поглощение света изменяется. На пике пульсовой волны различие между фоновым и текущим током фотодетектора становится максимальным. Пульсоксиметр измеряет это различие и считает, что причина его — в дополнительном количестве артериальной крови, появив­шейся на пути излучения. Этой информации оказывается доста­точно, чтобы по специальному алгоритму рассчитать степень насыщения гемоглобина артериальной крови кислородом. К со­жалению, сам принцип измерения является источником многих артефактов, потому что любые быстрые изменения сигнала, не­зависимо от их происхождения, монитор может расценить как исходную информацию для расчета Sp02.

В различных моделях пульсоксиметров степень насыщения гемоглобина артериальной крови кислородом (в % от общего со­держания гемоглобина) обозначается неодинаково:

SAT — сатурация (насыщение);

НЬО2— процентное содержание НЬО2 от общего количества гемоглобина;

Sа02 — насыщение артериальной крови кислородом;

SpO2 — насыщение артериальной крови кислородом, изме­ренное методом пульсоксиметрии.

Последнее обозначение — наиболее употребляемое и самое кор­ректное, поскольку предполагает, что результат измерения зави­сит от особенностей метода. Например, SpO2 при наличии в кро­ви карбоксигемоглобина будет выше истинной величины SaO2, измеренной лабораторным методом.

В общении с коллегами частое применение правильных, но длинных выражений, типа «сатурация гемоглобина артери­альной крови кислородом» или «процентное содержание оксигемоглобина в артериальной крови», поможет быстро завоевать ре­путацию зануды и умника. Понимая это, многие врачи для удоб­ства в разговоре и записях прибегают к сокращениям, которые не всегда оказываются удачными («сатурация кислорода» и пр.). Возникновение профессионального жаргона неизбежно, но он не должен искажать суть явления. Говоря о физиологическом про­цессе, лучше пользоваться словами «оксигенация артериальной крови», а сам параметр SpO2 обозначать термином «сатурация», подразумевая, что речь идет именно о кислороде и артериальной крови. Для записей в историях болезни идеально подходит обо­значение «Sp02″.

В современных моделях пульсоксиметров пульсация артериол выводится на дисплей в виде кривой. Поскольку эта кривая отражает колебания объема артериального русла, измеренные фотометрическим методом, она называется фотоплетизмограммой (ФПГ). Типичная форма ФПГ показана на рис. 1.3. Диагнос­тическое значение ФПГ мы будем обсуждать ниже, здесь же остановимся на вопросе о скорости реакции пульсоксиметра на колебания сатурации.

Индикатор амплитуды ФПГ

Рис. 1.3. Дисплей пульсоксиметра

Казалось бы, данная реакция должна быть мгновенной, так как расчет сатурации производится микропроцессором незамедлительно. В действительности же информация о снижении или повышении SaOa отражается на дисплее с некоторой задержкой; в отдельных случаях она составляет несколько десятков секунд. Главная причина задержки заключается в том, что датчик мони­тора измеряет сатурацию на самой периферии кровеносного русла, да в к тому же нередко устанавливается на самых удаленных от центра частях тела — пальцах.

При каждом сердечном сокра­щении волна давления распространяется по артериям с очень большой скоростью, и интервал между тонами сердца и волнами на ФПГ исчисляется долями секунды. Поэтому можно считать, что фотоплетизмограмма колеблется практически синхронно с сердечными сокращениями. Но скорость кровотока значитель­но ниже скорости распространения волн давления в сосудах, а порция крови, оттекающей от сердца, передает информацию о гипоксемии лишь тогда, когда доходит до периферии и попадает в поле зрения датчика. Поверхностные волны от чернил, вылитых в ведро воды, «добегают» до его краев гораздо быстрее, чем краска.

Итак, скорость реакции пульсоксиметра на изменения SpO2 определяется линейной скоростью артериального кровотока, ко­торая, в свою очередь, зависит от сердечного выброса и просвета сосудов. В норме кровь очередного ударного объема достигает пальцевого датчика через 3-5 с, а ушного — через 2-3 с после сердечного сокращения, но при выраженной периферической вазоконстрикции или гипокинетическом состоянии кровообраще­ния этот интервал может увеличиваться до 20—30 с, а иногда и до 1-1,5 мин.

При нарушениях кровообращения ушной датчик реагирует быстрее и надежнее, чем пальцевой.

Пульсоксиметр способен рассчитывать Sp02 по каждой волне ФПГ, а частоту пульса — по каждому интервалу между волнами, однако если бы все эти данные выводились на дисплей, то полез­ная информация потонула бы в пляске цифр. Пульсоксиметр по­казывает усредненные параметры за некоторый период наблю­дения. В разных моделях этот период составляет от 3 до 20 с или от 2 до 20 циклов. В простейших моделях интервал обновления данных задается жестко и обычно равняется 5 с. При наличии усовершенствованного монитора врач имеет возможность изме­нять период усреднения. Длительный интервал (10-20 с) поз­воляет точнее определять частоту пульса при брадикардии и аритмиях, но скорость реакции прибора на изменение Sp02 снижается. При тахикардии целесообразнее уменьшить интер­вал обновления данных, а в остальных случаях лучше выбирать средний вариант (4-6 с). И хотя в рекламных материалах воз­можность изменения интервала обновления данных подчеркивается как достоинство модели, на практике к ней прибегают не столь уж часто.

Таким образом, время реакции числового дисплея монитора на внезапное изменение сатурации складывается из (1) времени кровотока на участке «сердце-палец» и (2) интервала обновле­ния данных на дисплее.

Пульсоксиметр отражает на дисплее уровень сатурации с задержкой в пределах от 10 с до 1,5 мин.

Поэтому не удивляйтесь, если уровень сатурации при острой гипоксемии продолжает снижаться в течение какого-то времени после увеличения концентрации кислорода в дыхательной смеси.

В потенциально опасных ситуациях, когда счет идет на се­кунды, например при трудной интубации трахеи или при аспирации мокроты из трахеобронхиального дерева у тя­желых больных, всегда имейте в виду эту поправку и пре­кращайте процедуру раньше, чем показания пульсоксиметра достигнут предельно допустимого уровня.

В некоторых моделях мониторов предусмотрена возможность из­менять временной масштаб экрана (рис. 1.4). При медленном движении фотоплетизмограммы на дисплее помещается большое количество волн. Такой масштаб удобен, когда необходимо про­анализировать выраженность аритмии, дыхательные волны, арте­факты и другие изменения ФПГ в пределах нескольких соседних циклов. И наоборот, ускоренное прохождение сигнала по дисплею позволяет оценить форму каждой отдельной волны. Обычно же следует выбирать нормальную скорость движения кривой.

Рис. 1.4. Вид ФПГ при быстром (вверху) и медленном (внизу) движении кривой по дисплею

 


* Мы надеемся, что условность этого обозначения не вызывает сомнений у читателя.